凯莱英(002821.CN)

公司简介

凯莱英医药集团是中国医药研发生产服务外包领军企业。公司主要致力于全球制药工艺的技术创新和商业化应用,其范围主要涵盖了新药临床阶段工艺研发及制备、上市药商业化阶段的工艺优化及规模化生产。

发展历程

1995年,美国 Asymchem Laboratories Inc.成立。

1998年, 凯莱英中国投资战略启动,凯莱英医药化学(天津)有限公司在天津经济技术开发区(泰达)注册成立。

2002年, 凯莱英阜新公司成立,占地约6.5万平方米的规模化生产基地建成。

2005年, 占地10万平方米、投资4.8亿元的凯莱英生命科学技术(天津)有限公司成立,当年销售额首次突破亿元大关。

2011年, 凯莱英顺利完成了集团登记,正式成立凯莱英医药集团,总部设在天津经济技术开发区。凯莱英医药集团的正式成立将 成为凯莱英快速发展的又一重要里程碑。

2012年, 凯莱英医药集团(天津)股份有限公司增资至人民币9,000万元。

2013年, 凯莱英医药集团入驻阜新氟产业区,成立辽宁凯莱英医药化学有限公司,天津凯莱英药物分析检测评价有限公司成立。

2014年, 凯莱英医药集团上海办事处成立, 联合美国Scripps研究所诺贝尔化学奖得主K.Barry Sharpless教授等共建绿色制药技术国际联合实验室。

主营业务

(一)主要经营业务及产品

凯莱英是一家全球CDMO(医药合同定制研发生产)行业领先企业,主要致力于全球制药工艺的技术创新和商业化应用,为国内外大中型制药企业、生物技术企业提供药物研发、生产一站式CMC服务。服务范围涵盖了新药临床前研发、临床阶段工艺研发及制备、上市药商业化阶段的工艺优化及规模化生产。

目前业务延伸覆盖至制剂领域,服务默沙东、辉瑞、百时美施贵宝、艾伯维、礼来等世界大中型制药公司,以及和记黄埔、再鼎医药等国内创新药公司,与国际制药巨头、Biotech公司形成深度嵌入式合作关系。

此外,还以“上海公卫——凯莱英生物样本分析联合实验室”打造临床研究一体化研究平台,切入高端制剂辅料领域,合作共建“生物药物创新技术研发联合实验室”,切入大分子生物药领域,发起设立创新药中国投资基金,实现优质项目的早期介入和绑定。

(二)盈利模式

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